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HDI-TDI聚氨酯三聚體的制備方法

聚氨酯涂料是性能卓越、應用最廣泛的的溶劑型涂料之一。三聚多異氰酸酯是一種硬樹脂,能夠快速釋放溶劑,具有較高的反應活性。它適用于快干、高裝飾性家具生產(chǎn)流水線的要求,因此許多研究機構(gòu)爭相研究多異氰酸酯的合成和應用。目前,三聚多異氰酸酯主要有TDI三聚體和HDI三聚體為主,TDI三聚體應用中能夠加快涂料成膜,同時具有一定的消光作用,在三聚多異氰酸酯中用量較大,但TDI三聚體不具有耐黃變性,影響到其應用范圍。HDI三聚體具有好的耐黃變性能,但HDI價格昂貴,一般用在戶外要求高的工業(yè)涂料中,但是HDI三聚體相對與TDI三聚體,漆膜干速慢。HDI-TDI聚氨酯三聚體同時兼有以上兩種三聚體的優(yōu)點,具有一定的耐黃變性,漆膜干速快,價格也適中,是一種具有廣泛市場前景的產(chǎn)品。
在一定催化劑的作用下,三分子的甲苯二異氰酸酯(TDI)和兩個分子的六亞甲基二異氰酸酯(HDI)可以發(fā)生自身聚合而生成異氰脲酸酯六元環(huán)結(jié)構(gòu)(又稱三聚體)(結(jié)構(gòu)式如下)。HDI-TDI聚氨酯三聚體中的異氰脲酸酯環(huán)的存在賦予其有較好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性,三聚作用是不可逆的。由于異氰脲酸酯六元環(huán)的強烈吸電子效應,造成分子中—NCO基團中C=N鍵的電位差增加,反應性增加,反應速度加快,因此在與羥基組分組合時可以迅速地交聯(lián)固化成膜,使涂膜交聯(lián)度大、硬度高、附著性好;通過薄膜蒸發(fā)后處理,這種聚氨酯三聚體具有黏度低、揮發(fā)性小、毒性低、官能度高等優(yōu)點。這就使得HDI-TDI三聚體可以作為一種高檔聚氨酯配套物得到廣泛地使用。
針對HDI-TDI聚氨酯三聚體的廣闊應用前景,從上個世紀50年代起國外就有許多研究機構(gòu)和跨國公司對其進行了廣泛的研究,并在20世紀70年代初期出現(xiàn)這類產(chǎn)品,幾十年來獲得了迅速發(fā)展,許多有價值的產(chǎn)品被開發(fā)出來,并得到了極為廣泛的應用。在現(xiàn)如今國內(nèi)涂料行業(yè)內(nèi),與羥基樹脂相容性差及產(chǎn)品中游離單體含量高對環(huán)境不友好是限制TDI-三聚體應用的兩大缺陷。為了提高產(chǎn)品與羥基樹脂的相容性,有的采取不完全反應法,即當反應進行到50-60%程度時,就中止反應,然后除去剩余的單體,這樣可以使產(chǎn)品的分子量分布均勻,降低粘度,增強與其它組分的混容性。相比較而言,國內(nèi)在這兩方面落后:一方面產(chǎn)品的性能較差;另一方面,一般產(chǎn)品中游離單體含量都在2%以上,甚至有的高達7%左右。造成這種現(xiàn)象的原因一方面是技術(shù)手段落后,工藝設(shè)備缺乏,目前國內(nèi)尚無規(guī)模較大的去除游離單體的專用設(shè)備,另一方面是環(huán)保、勞動保護法規(guī)不健全。隨著人們對環(huán)保和健康的重視,聚氨酯固化劑將會向低游離單體、高固體份方向發(fā)展。
基于此,本發(fā)明的目的是提供一種HDI-TDI聚氨酯三聚體的制備方法。
具體的技術(shù)方案如下:
一種HDI-TDI聚氨酯三聚體的制備方法,包括如下步驟:
(1)合成:將六亞甲基二異氰酸酯(HDI)和甲苯二異氰酸酯(TDI)按1:2~1:3的質(zhì)量比加入到反應釜中,加入催化劑,在50-80℃下,反應3.5-5小時,然后加入酸類終止劑,攪拌半小時后,停止反應;
(2)后處理:將步驟(1)得到的產(chǎn)物采用薄膜蒸發(fā)器進行分離,控制溫度在120~200℃,壓力為10~1000Pa;然后將分離后得到的產(chǎn)物加入稀釋溶劑,控制產(chǎn)物的固含量為50-60%,即得所述HDI-TDI聚氨酯三聚體。
在其中一個實施例中,所述催化劑為四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨或四丁基氫氧化銨,所述催化劑的添加量為總投料量的0.1-0.3%(質(zhì)量百分比)。
在其中一個實施例中,所述催化劑的加入方式為:分三批每隔半小時加入一次。
在其中一個實施例中,所述酸類終止劑為硫酸、磷酸或苯甲酰氯,所述酸類終止劑的添加量為總投料量的0.3-0.5%(質(zhì)量百分比)。
在其中一個實施例中,所述稀釋溶劑為乙酸乙酯和/或乙酸丁酯。
在其中一個實施例中,該制備方法制備得到的HDI-TDI聚氨酯三聚體中游離單體的含量小于0.5%。
本發(fā)明的原理可以解析為:
采用一種堿性催化劑,在低溫下,合成出分子量相對均一的小分子量的HDI-TDI聚氨酯三聚體粗產(chǎn)物,通過加入酸性終止劑,使催化劑失效。再利用HDI-TDI聚氨酯三聚體是一種熱敏性物質(zhì),短時間內(nèi)具有一定流動性,通過減壓薄膜蒸發(fā),除去游離的有毒TDI單體,再用溶劑稀釋,制得低游離單體、高固含HDI-TDI聚氨酯三聚體。
本發(fā)明同傳統(tǒng)三聚體合成方法區(qū)別在于,本發(fā)明采用的原料不黃變的HDI單體和TDI單體,采用堿性催化劑,前期在低溫、TDI單體過量條件下,合成HDI-TDI聚氨酯三聚體分子量小,分子均一,不采用高溫聚合降低產(chǎn)品中游離異氰酸酯單體,而是通過后期蒸發(fā)處理。為解決蒸發(fā)過程中由于催化劑引發(fā)的深度聚合,采用堿性催化劑,在合成末期通過酸性終止劑使催化劑失效的方法,從而可以制得低游離單體、高固含量的HDI-TDI聚氨酯三聚體。
本發(fā)明制備方法得到的HDI-TDI聚氨酯三聚體具有以下優(yōu)點:
1、相容性好,與硝化棉、丙烯酸多元醇、氯化樹脂等有良好的相容性,不會出現(xiàn)混合使用發(fā)混、析出的問題。
2、游離有毒單體含量低,采用本發(fā)明方法制得的HDI-TDI聚氨酯三聚體,游離單體(HDI+TDI)含量小于0.5%,達到無毒級聚氨酯固化劑水平。
采用本發(fā)明的方法制得的HDI-TDI聚氨酯三聚體,分子量小,分子均一,應用中干速快、透明度和豐滿度高,與TDI三聚體相比,具有很好的耐黃變性能。

具體實施方式
以下通過具體實施例對本發(fā)明做進一步闡述。
實施例1
一種HDI-TDI聚氨酯三聚體的制備方法,包括如下步驟:
(1)合成:將500kg甲苯二異氰酸酯(TDI)和1200kg六亞甲基二異氰酸酯(HDI)加入到反應釜中,通入氮氣保護,打開攪拌,加熱升溫到50℃,然后分3次將四甲基氫氧化銨催化劑2.4Kg加入反應釜中,每隔半小時加入一次,全部加完后在70℃反應,每隔1小時檢測NCO含量,當NCO含量降至34%,降溫至40℃,加入4Kg磷酸終止劑,攪拌半小時后,停止反應;
(2)后處理:將步驟(1)得到的產(chǎn)物采用薄膜蒸發(fā)器進行分離,控制溫度在160℃,壓力為100Pa;然后將分離后得到的產(chǎn)物加入乙酸乙酯稀釋溶劑,控制產(chǎn)物的固含量為50-60%,即得所述HDI-TDI聚氨酯三聚體。
上述制備方法得到的HDI-TDI聚氨酯三聚體的物化性能數(shù)據(jù)如下:
透明無色液體,固含量為60%,未反應的NCO基團為10.1%,黏度為980mPa.s((25℃),產(chǎn)品中游離的六亞甲基二異氰酸酯和甲苯二異氰酸酯(HDI+TDI)為0.42%。

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